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Intermedi 1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene per il blocco molecolare critico
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Intermedi 1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene per il blocco molecolare critico

CAS:314298-13-0

Purezza del prodotto: 98% Aspetto: Solido giallo

Nome del prodotto: 1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene | Elemento costitutivo farmaceutico ad elevata purezza

L'1-fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene è un derivato del benzene di alto valore e multifunzionale, progettato per la ricerca farmaceutica avanzata e la sintesi organica. Questo composto presenta uno schema di sostituzione strategico con gruppi fluoro, metossi, metile e nitro, che lo rende un elemento costitutivo molecolare eccezionalmente versatile.

La sua struttura unica è fondamentale per la costruzione di molecole complesse, in particolare nello sviluppo di principi attivi farmaceutici (API) e agrofarmaci. La presenza di siti reattivi consente un'ulteriore funzionalizzazione precisa, come la sostituzione aromatica nucleofila del fluoro o la riduzione del gruppo nitro. Ciò permette ai chimici farmaceutici di esplorare in modo efficiente le relazioni struttura-attività (SAR) e di creare librerie di composti diversificate.

Fornito con un rigoroso controllo di qualità, garantisce la purezza e la consistenza richieste per le applicazioni critiche di ricerca e sviluppo, accelerando il processo di scoperta di nuovi farmaci.

    1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene – Un sintone versatile per sintesi impegnative

    CAS: 314298-13-0

    Formula molecolare: C₈H₈FNO₃

    Purezza:≥97% (HPLC)

    L'1-fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene è un intermedio chimico di alta qualità, progettato per soddisfare le rigorose esigenze della moderna scoperta di farmaci. La sua struttura molecolare, accuratamente ingegnerizzata, costituisce un elemento fondamentale nella chimica farmaceutica, fornendo molteplici vettori per la modificazione chimica.

    Caratteristiche principali e applicazioni:

    Progettazione molecolare strategica:I gruppi nitro e fluoro, che attraggono elettroni, combinati con i gruppi metossi e metile, che donano elettroni, creano un ambiente elettronico unico. Ciò rende il composto altamente reattivo alle reazioni regioselettive, una proprietà fondamentale per una sintesi efficiente.

    Reattività multifunzionale:L'atomo di fluoro è un eccellente gruppo uscente per la sostituzione aromatica nucleofila (SNAr), che consente l'introduzione di ammine, alcossidi e altri nucleofili. Allo stesso tempo, il gruppo nitro può essere facilmente ridotto ad ammina, trasformandosi in un prezioso derivato dell'anilina per la sintesi di ammidi, uree o sistemi eterociclici come i benzimidazoli.

    Applicazioni critiche di ricerca e sviluppo:Questo elemento costitutivo è indispensabile per la sintesi di librerie di nuovi composti nella ricerca farmaceutica e agrochimica. È particolarmente prezioso per la creazione di analoghi con potenziale attività biologica, facilitando studi cruciali sulle relazioni struttura-attività (SAR).

    Garantiamo che ogni lotto venga analizzato meticolosamente per assicurare purezza superiore e uniformità tra i lotti, fornendo alla vostra ricerca strumenti chimici affidabili e ad alte prestazioni. Contattate il nostro team di vendita tecnica per richieste di sintesi personalizzate e per ottenere dati di supporto completi.

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